X Encuentro de la industria farmacéutica. El futuro de la investigación farmacéutica.

8 al 10 de septiembre de 2010-Cursos de Verano de la Universidad Menéndez Pelayo

Programa sobre el Encuentro

Director
Félix Lobo
Catedrático de Economía Aplicada. UC3M.

Secretario
Manuel García Goñi.
Profesor Titular Interino del Departamento de Economia Aplicada , Universidad Complutense de Madrid.


MIÉRCOLES 8 DE SEPTIEMBRE


10:00-11.30 h.PALABRAS Y CONFERENCIAS INAUGURALES

  • Rectorado de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo; Director y Secretario académico del Encuentro
  • Trinidad Jiménez, Ministra de Sanidad y Política Social (Inauguración o clausura)
  • José Martínez Olmos, Secretario General de Sanidad (Inauguración o clausura) La innovación en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud/li>
  • Jesús Acebillo, Presidente de Farmaindustria La Industria Farmacéutica en momentos de crisis económica.


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    11:30-12:30 h.El futuro de la investigación de medicamentos en la empresa: aspectos científicos y organizativos

  • José Antonio Sacristán, Director Médico de Lilly SA


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    11:30-12:30 h. DESCANSO Y CAFÉ

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    15.30 -17.30 h. MESA REDONDA: Los laboratorios farmacéuticos ante la innovación. Diferentes aproximaciones.
  • Moderador: Félix Lobo. Director del Encuentro.
  • Roberto Urbez Consejero Delegado de GILEAD
  • Tomás Olleros Presidente Grupo FARMASIERRA
  • Enrique Castellón Cross-Road Biotech
  • Inés Juste Consejera Delegada de Laboratorios Juste


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    JUEVES 9 DE SEPTIEMBRE:


    10:00-11:00 h.Las fronteras de la investigación en medicamentos para las enfermedades cardiovasculares

  • Francisco Fernández Avilés, Coordinador de RECAVA (Red Temática de Investigación (RETIC) en Enfermedades Cardiovasculares del Instituto de Salud Carlos III, Catedrático de Medicina, Jefe de Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid


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    11:00-12:00
    Presente y Futuro de la Epidemiología de los medicamentos en España

  • Francisco J de Abajo, Unidad de Farmacología Clínica, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Dpto. de Farmacología, Facultad de Medicina, U Alcalá de Henares.


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    12:00-12:30 Descanso y café
    12:30 -13:30 La contribución de las agencias de evaluación de medicamentos al desarrollo y evaluación de nuevos medicamentos

  • Cristina Avendaño, Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.


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    15:30 -17:30 MESA REDONDA El marco reglamentario actual para la realización de ensayos clínicos y estudios post-autorización en España. La visión de los distintos agentes.

  • Moderador:Miguel Ángel Ramiro Avilés (Profesor de Filosofía del Derecho Universidad Carlos III de Madrid).
  • Antonio Gil Aguado, Presidente del Comité de la Ética de la Investigación Clínica. Hospital La Paz. Madrid.
  • César Hernández Subdirector General de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano. AEMPS.
  • Estrella Soriano. Directora del Departamento de Investigación Clínica, PFIZER.
  • Inés Juste Consejera Delegada de Laboratorios Juste


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    VIERNES 10 DE SEPTIEMBRE:


    10:00-11:00 Plataformas de Cooperación en I+D

  • Javier Urzay,, Director de Coordinación, Estudios y Servicio al Asociado de Farmaindustria.


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    11:00-12:00 Crisis, recuperación e innovación.

  • Guillermo de la Dehesa , Presidente del Observatorio del Banco Central Europeo, Madrid. Presidente del CEPR,


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    12:00-12:30 Descanso y café

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    12:30 -14:00 Innovación y transformaciones del Sistema Nacional de Salud. Visión desde las comunidades autónomas

  • Luis María Truan, Director de Coordinación, Consejero de Sanidad de Cantabria
  • Rafael Bengoa, Director de Coordinación,Innovación y transformaciones del Sistema Nacional de Salud.


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    14:00 - 14:30 CLAUSURA

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