VIII Encuentro de la industria farmacéutica. Política de Medicamentos.

1 y 2 de septiembre de 2008-Cursos de Verano de la Universidad Menéndez Pelayo

Organización
Universidad Internacional Menéndez Pelayo

Director
Manuel García Goñi
Dpto. de Economía Aplicada II, Universidad Complutense de Madrid

Patrocinio
Farmaindustria

Programa sobre el Encuentro

LUNES 1 DE SEPTIEMBRE


Mañana

10:30 h.
Inauguracion
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10:45.
Plan Estratégico de Política Farmacéutica 2008-2012. Un nuevo entorno en la comercialización de medicamentos: trazabilidad, distribución y minimización de falsificaciones.
D. José Martínez Olmos
Secretario General de Sanidad. Ministerio de Sanidad y Consumo
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11:30
Posición de la Industria. Problemática y soluciones ante las falsificaciones.
D. Humberto Arnés Corellano
Director General de Farmaindustria
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12.15
Descanso

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12:45
La tecnología como freno a la falsificación de medicamentos en la UE.
D. Jean-Marc Bobée
Deputy Director New Technology. Sanofi-Aventis
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Tarde

15:30.
Mesa redonda: aspectos sanitarios del control de medicamentos y las falsificaciones. Actuaciones de las Administraciones Sanitarias. ;

MODERADOR:Dª. Cristina Avendaño Solá. Directora.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Participantes;

  • D. Manuel Ibarra. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  • Dª. Rosa Mª. Alís Rodríguez. Directora General de Farmacia. Consejería de Salud y Consumo. Gobierno de las Illes Balears.
  • D. Salvador Cassany Pou. Jefe del Servicio de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios. Departamento de Salud. Generalitat de Catalunya.
  • D. Manuel Molina Muñoz. Director General de Ordenación e Inspección. Consejería de Sanidad. Comunidad de Madrid.
  • D. José Clérigues Belloch. Director General de Farmacia y Productos Sanitarios. Consejería de Sanidad. Generalitat Valenciana.


    • MARTES 2 DE SEPTIEMBRE

    Mañana

    10:00 h.
    Dimensiones económicas y sociales de las falsificaciones.
    Francisco Marco
    Director General Método 3 SA.
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    10:45.h
    PLa lucha de las Fuerzas de Seguridad del Estado en la falsificación. El caso de los medicamentos.
    D. F. Xavier Tarrés Campreciós
    Jefe Unidad Central de Consumo. Mossos d’esquadra. Comisaría General de Investigación Criminal.
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    11:30
    Descanso
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    12:00 h
    El punto de vista del paciente. La importancia de la información y la transparencia.

    D. José Ramón Hidalgo Antequera
    Defensor de los Usuarios del Sistema Sanitario Extremeñoa
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    12:45
    Economía de la distribución y dispensación de medicamentos.

    D. Pere Ibern
    Profesor de Economía. Universitat Pompeu Fabra
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    Tarde

    15:30.
    Mesa redonda: la cadena legal de distribución de medicament    os. ;

    MODERADOR: D. Manuel García Goñi. Universidad Complutense de Madrid

    Participantes;

  • D. Miguel Valdés Garaizabal. Director General. FEDIFAR.
  • Dª. Carmen Recio Jaraba. Directora Técnica. CGCOF.
  • D. Emili Esteve Sala. Director del Departamento Técnico. Farmaindustria

    • Resumen

    Este año, el Encuentro de la Industria Farmacéutica Española aborda una cuestión de máximo interés: los aspectos económicos y legales derivados de las falsificaciones y los problemas en la cadena de distribución de medicamentos. Y lo hace desde dos enfoques. En primer lugar atendiendo al papel que las Administraciones Públicas juegan en la regulación referente a la comercialización de los medicamentos, atendiendo a su trazabilidad, distribución y las acciones que realizan para minimizar el efecto de las falsificaciones. En segundo lugar, enfocándose en el aspecto tecnológico de las falsificaciones y en los problemas económicos derivados de la asimetría en la información que se producen en la cadena de distribución de los medicamentos. Es necesario que exista una lucha contra la falsificación de medicamentos debido a que ésta reduce los incentivos a la innovación en la industria farmacéutica y no garantiza los estándares de calidad que se exige a los medicamentos de consumo humano.

    Se celebrarán dos mesas redondas. En la primera, representantes de distintas Comunidades Autónomas expondrán los aspectos sanitarios y las políticas llevadas a cabo sobre el control de medicamentos y las falsificaciones. En la segunda, distintos especialistas aportarán sus experiencias en la cadena legal de distribución de medicamentos.

    Como en Encuentros anteriores, los participantes proceden de la academia, de la industria y de las administraciones públicas, para ofrecer un conjunto equilibrado de perspectivas.

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